Contichrom® CUBE层析系统可采用批处理和连续周期逆流（PCC）进行目标蛋白亲和层析纯化。PCC可使捕获环节层析填料的利用率显著提高，其与传统批处理相比，可普遍提高40% - 60%。此外，还可使产量提高2倍。该系统具有更快的处理速度，可缩短目标蛋白在上样过程中与蛋白酶和糖苷酶的接触时间，从而保护蛋白完整性。简化的双柱位配置，最大限度地降低了硬件故障风险。2C-PCC (CaptureSMB®)是最简化和最有效的PCC设计。
本应用手册介绍了Contichrom® CUBE FPLC系统CaptureSMB®动态过程控制——AutomAb®如何在层析填料结合载量发生变化的情况下进行调整。层析填料结合载量的变化，是由于填料在使用过程中的损耗或上样蛋白浓度不同、成分改变等造成的。该动态控制是与FDA所提倡的通过过程分析技术（PAT）提高产品质量相一致的。
产品介绍
连续流层析可获得更高的产量，且成本更低，这是通过降低Protein A 填料用量和缓冲液消耗量实现的。由于操作稳定，其可更好地保证产品质量的一致性。为保证连续工艺处于最佳设定点，需要进行动态过程控制。PCC工艺的高产量可使投入降低，设备占地面积更小，却可提供与更大规格的普通设备相同的产出。
2C-PCC (CaptureSMB®)基础理论
2C-PCC 仅用2根层析柱即可实现循环化捕获纯化过程（图1），这是最简化和最稳定的多柱捕获过程，并已被科学证实，这比其它多柱配置更为有效。* 2C-PCC采用优化的子过程进行上样、淋洗、在位清洗和再生，2根层析柱恰当连接或独立运行。亲和填料价格昂贵，通过优化上样工艺，可使亲和填料达到完全满载，利用率达到最高。
图1. 2C-PCC (CaptureSMBâ)原理
步骤 1：在连续上样阶段，柱1和柱2保持串联。柱1满载样品（红色），其流穿被柱2捕获。
步骤 2：柱1进行洗脱、清洗和再平衡，同时柱2进行连续上样。
步骤 3： 柱1再生完毕后，将层析柱进行串联，柱2满载后，其流穿被柱1捕获。
步骤 4：柱2进行洗脱、清洗和再平衡，同时柱1进行连续上样。该连续处理方法循环进行。
图2.普通层析和PCC载量利用率对比图。图A为批处理上样。在批处理的捕获过程中，当样品出现流穿时，上样必须结束，从而避免样品损失。图B：在2C-PCC连续上样阶段，第1根层析柱进行上样，直至出现流穿（例如70%流穿），流穿样品被第2根层析柱捕获。因此，第1根层析柱的载量利用率得到显著提高。
Contichrom® CUBE系统进行2C-PCC
Contichrom® CUBE系统可进行目标分子的连续纯化。其建立双柱位Contichrom®平台旨在简化系统配置和操作处理。其捕获过程动态控制功能AutomAb®是Contichrom® CUBE的关键功能。双柱位设计不仅更可靠，而且比普通批处理和其它多柱位设计效率更高（图3）。
图3.载量利用率> 90%的多柱位系统产量对比图。其显示了典型上样浓度2.5 g/L和5 g/L的影响结果。2C-PCC比普通批处理和更复杂的3柱位、4柱位设计更具优势。*
动态过程控制原理
Contichrom® CUBE层析系统采用独特的过程控制程序——AutomAb®自动纠正过程中的偏差，从而使其保持在设定点。AutomAb®可以监测并控制层析柱的饱和水平，且可以自动进行调整。如果工艺参数发生变化，比如样品成分的变化（包括目标蛋白质量或浓度的变化）或层析填料载量的变化，上样时间也会进行相应调整。层析填料的载量会由于亲和配基的脱落而发生变化，例如用于mAb纯化的Protein A。
该系统也可运行固化的过程控制，即运行预先设定的固定层析过程控制。无论该过程引入任何变化，都会被排斥掉，这将导致获得的目标产品的浓度和质量发生改变。因此，当进行连续工艺生产时，动态过程控制必不可少。
*参考文献: Baur D., Angarita M., Müller-Späth T., Steinebach F., Morbidelli M. 2016. Comparison of batch and continuous multi-column protein A capture processes by optimal design. Biotechnology Journal. 11: 1860-7314.
AutomAb® 控制的定义
AutomAb® 是一种保证捕获过程处于最优的控制工具，即使在过程参数发生变化时也不例外。当2根层析柱串联后上样，第2根层析柱可以接收第1根层析柱的流穿(预上样) 。AutomAb® 可以通过控制相关联的上样时间来保证预上样面积恒定，从而保证在连续上样过程中，上样至下一根层析柱的样品量保持相同。预上样面积可由使用者自行确定，也可由AutomAb®在第1次循环中计算得到。
其它的动态过程控制系统是通过测定柱前、柱后的UV 信号相对值来进行判断的，这需要1套额外的检测器。然而AutomAb®仅需要1套UV检测器位于2根层析柱之间即可（图4）。因此，AutomAb® 消除了由于UV检测器校准偏差所造成的错误风险。
图4. 2C-PCC系统的每根层析柱都有其专属的UV检测器位于柱后。层析柱连接后，第1根层析柱的流出端UV信号，也同样是第2根层析柱的流入端UV信号（见上图UV1）。AutomAb® 监测第1根层析柱的流出端UV信号并保证mAb持续上至第2根层析柱。
AutomAb® 控制操作
2C-PCC进行多次循环操作后，层析柱载量会同单柱位捕获一样降低，例如填料的protein A配基密度降低导致。该影响通常可在重复清洗/淋洗以及碱处理后观察到。其结果是，导致预上样面积值缩小。同样，蛋白浓度会随时间增长或降低（例如灌流细胞培养），从而导致预上样到达时间提前或延迟。无论预上样与之前的循环相比提前还是延迟，AutomAb®可以通过自动调整上样时间来保证预上样面积恒定。因此，填料利用率和抗体回收率仍然保持在最优水平。该控制系统还可以消除柱效差异所导致的不同流穿曲线形状影响（图5）。
图5. AutomAb®控制的2C-PCC 图谱。柱效差异所导致的流穿曲线形状（红线：柱1；蓝线：柱2）并不影响预上样。
增加控制的灵活性
与其它多柱位PCC相比，其连续上样与回收、再生的执行是完全独立的，这避免了限速步骤（如长时间CIP）与连续上样并行进行。因此，AutomAb®可彻底控制连续上样时间。这保证连续上样步骤在不同上样浓度和载量降低的情况下，仍可在最大流速下进行。
2C-PCC设计与 AutomAb®
使用CaptureSMB® 向导，可以通过单次流穿曲线数据得到2C-PCC 运行方法（见图6）。该方法可显示最优的2C-PCC操作要点，该向导可显示预期的运行状态，例如产量、载量利用率、缓冲液和样品消耗量、产品浓度以及运行时间。可在向导中选择AutomAb®控制，当运行启动时该选择即被激发，此后，AutomAb®即可保持最优控制点。
图6. CaptureSMB 向导生成方法流程图。AutomAb®控制为可选项。
结 论
毫无疑问，连续流层析可显著提高下游纯化的产量。然而。若没有动态过程控制，则需要设定额外的安全范围来避免洗脱产物发生变化，这将导致工艺缺乏可靠性或造成产品损失。
AutomAb®动态控制功能可保证2C-PCC实现最优操作。在各种情况下，例如样品浓度或层析填料载量的变化，都是可以得到补偿的。AutomAb® 确保连续流层析可用于处理存在上样成分变化的 灌流细胞培养。
